本报讯（记者 邢进）记者昨日从郑大一附院获悉，用于治疗全身型重症肌无力的生物靶向制剂艾加莫德皮下注射，在该院开出了针对乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）的全国首张处方，标志着此类患者在静脉输注之外，有了更便捷的治疗选择。
据郑州大学第一附属医院南院区神经内科病区主任王莉梅教授介绍，重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递功能障碍引起的慢性自身免疫性疾病，主要分为眼肌型和全身型。最常见的首发症状是眼睑下垂或视物重影，然后逐渐发展到全身。病情一旦加重，还可能会累及呼吸肌，救治不及时甚至会危及生命。重症肌无力的高发人群主要是中青年，这意味着很多患者的日常生活和工作受到巨大的影响和困扰。
以往，临床上一般采用胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂等方式治疗病症，虽然在一定程度上能改善患者症状，但在疾病控制、长期安全性等方面均存在不足，远不能满足患者需要恢复正常生活和工作的需要。
近年来，艾加莫德等新型生物靶向治疗手段的获批和临床应用，为重症肌无力患者提供了实现症状控制和副作用最小化“双达标”的有力武器。 据悉，艾加莫德皮下注射在2024年7月获得国家药品监督管理局批准上市，成为国内首个获批治疗gMG的皮下注射制剂。2024年11月，该药还在国内获批用于治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）成人患者。
王莉梅表示，艾加莫德皮下注射，患者只需在腹部选择一个注射部位，30~90秒即可完成给药。相较于此前的静脉输注剂型，皮下注射效果相当，但操作更为简便灵活，用药体验更为舒适，极大地提高了患者的治疗依从性，为全身型重症肌无力患者实现长期“双达标”提供了更灵活便捷的选择。春节临近，对于重症肌无力患者来说，节日期间外出多、人流密、气温低、易感染、就诊不便等因素，极易造成劳累、感染，进而导致病情波动。而艾加莫德皮下注射首针的“落地”，意味着患者在静脉输注之外，有了更便捷的治疗选择，患者安心过年更有保障。